‘긴급’ 영국 보고서, 인간에 대한 코로나 백신 전면 중단 요구

영국에 위치한 증거기반의학컨설턴시(Evidence-Based Medicine Sonsultancy Ltd)가 의약품 및 건강관리제품규제청(MHRA)에 제출한 ‘옐로카드 데이터의 긴급 예비 보고서‘는 “MHRA가 이제 코로나19 백신의 인간 사용이 안전하지 않다고 선언할 수 있는 충분한 증거를 가지고 있다”라고 기록하고 있다.   MHRA는 미국의 백신부작용보고시스템(VARS)과 유사하게 옐로카드 시스템의 목적을…
mRNA 백신의 놀라운 치명률이 긴급 조치를 타당하게 한다

mRNA 백신의 놀라운 치명률이 긴급 조치를 타당하게 한다   윌리엄 엥달   유럽과 미국에서 실험용 mRNA 백신으로 인한 심각한 부작용뿐만 아니라 사망자와 영구마비에 대한 정부 공식 자료가 속속 등장하고 있는 가운데, 인간의 유전자 구조를 훨씬 더 나쁘게 변화할 수 있는…
백신 사망 유가족이 변호사를 고용해 조사에 나선다

코로나19 백신 접종 후 사망한 여성의 가족이 변호사를 고용하고 사망 원인 조사에 나섰다.   미국 캔자스주 에핑엄에 거주하던 68세의 지니 에반스는 3일 24일 첫 백신 접종 직후 과민증이 발생했다. 현장에서 응급 치료를 받았으나 호전되지 않아 토피카에 위치한 스토몬트 베일 병원에…
백신 접종 후 요양원에 대규모 확진자 발생 논란

독일 요양원에 거주하는 노인들을 상대로 코로나 백신 접종이 실시되면서 사망자가 발생하는 가운데, 한 변호사가 백신에 의한 사망을 주장하고 있다.   독일의 언론사인 도이치벨레(DW)는 지난 9일 기사에서 오스나브뤼크 지역 관리들을 인용하여 벨름에 있는 한 요양원에 코로나19 사망자가 발생했다고 보도하면서 영국발 변종의…
코로나 백신 임상 부작용으로 소송을 당한 아스트라제네카, 옥스퍼드 그룹

인도의 코로나19 백신 임상 참가자가 부작용을 호소하며 소송을 걸면서 임상이 중단되었다.   치앙마이에 사는 40세 남성이 임상에 참여한 후 신경 및 정신 장애를 포함한 부작용이 발생해 일상으로 돌아갈 수 없다고 주장하면서 세럼 인도 연구소(SII), 아스트라제네카, 옥스퍼드 백신 그룹을 상대로 소송을…
코로나 백신 부작용 면책을 요구하는 아스트라제네카 그리고 빌 게이츠

코로나19 백신을 개발 중인 글로벌 제약회사 아스트라제네카가 공급 계약을 맺은 국가들로부터 백신의 부작용에 대한 면책을 보장받았다고 밝혔다.   인간을 대상으로 한 임상 과정에 있는 25개 코로나19 백신 개발사 중 하나인 아스트라제네카의 고위 간부인 루드 도버는 로이터와의 7월 30일 인터뷰에서 공급…