코로나 백신 추가 부작용과 화이자 백신 승인을 추천한 미 식약청 패널

코로나19 백신의 부작용 소식이 잇달아 나오는 가운데, 미국의 식약청(FDA)의 패널은  화이자 백신의 응급 승인을 추천했다.   화이자와 바이오엔테크의 백신 3상 참가자 4명이 안면 신경 마비 증상을 보인 사실이 미 식약청 문건에서 추가로 확인되었다. 4명은 백신을 맞은 지 각각 3일, 9일,…