영국에 위치한 증거기반의학컨설턴시(Evidence-Based Medicine Sonsultancy Ltd)가 의약품 및 건강관리제품규제청(MHRA)에 제출한 ‘옐로카드 데이터의 긴급 예비 보고서‘는 “MHRA가 이제 코로나19 백신의 인간 사용이 안전하지 않다고 선언할 수 있는 충분한 증거를 가지고 있다”라고 기록하고 있다.
MHRA는 미국의 백신부작용보고시스템(VARS)과 유사하게 옐로카드 시스템의 목적을 “의약품이나 의료기기의 안전성에 대한 추가 조사가 필요할 수 있다는 조기 경고”라고 설명한다.
증거기반의학컨설턴시와 EbMC Squared Cic 디렉터인 테스 로리 박사가 서명한 보고서는 “병리별 키워드를 사용해 옐로카드 보고서를 검색하여 다음과 같이 광범위하고, 임상적으로 관련된 범주에 따라 데이터를 분류했습니다”라고 적고 있다.
출혈, 응고 및 이식형 ADR.
면역체계 ADR.
통증 ADR.
신경성 ADR.
시력, 청력, 언어 능력, 후각 상실과 관련된 ADR.
임신 ADR.
보고서는 이어 말한다. “우리는 약물 감시 데이터의 한계를 알고 있으며, 보고된 약물 부작용에 대한 정보를 문제의 약이 일반적으로 관찰된 효과를 유발하거나 안전하지 않다는 의미로 해석해서는 안 된다는 것을 이해한다. 전수 조사가 진행되는 동안 백신 접종 중단으로 이어질 정보 전달이 시급해 이번 예비 보고서를 공유한다. 세네프와 나이의 최근 논문에 따르면, 잠재적인 급성 및 장기 이상은 다음과 같다.”
병원성 플라이밍, 다계통 염증성 질환 및 자가면역성
알레르기 반응 및 아나필락시스.
항체의존면역증강(ADE).
잠재 바이러스 감염의 활성화.
신경 퇴화 및 프리온병.
코로나19의 새로운 변종 출현.
스파이크 단백질 유전자가 인간 DNA에 통합.
“이러한 혈액 속의 제품들은 인간에게 독성이 있다는 것이 이제 명백해졌다. 영국 옐로카드 데이터는 혈액형성증, 다발성 염증질환, 면역억제, 자가면역성, 아나필락시스, 항체의존면역증강(ADE) 등을 포함한 전체적이고 독립적인 안전 분석을 수행하는 동안 백신 프로그램을 즉시 중단해야 한다.”
보고서는 다음과 같이 결론짓는다. “MHRA는 현재 옐로카드 시스템에 대한 충분한 증거를 가지고 있다. 코로나19 백신이 사람에게 안전하지 않다고 선언할 수 있다. 코로나19 백신으로 피해를 입은 사람들을 지원하고, 매개체의 장기적인 영향을 예측하고 개선하기 위한 인도주의적 노력을 확장할 준비를 해야 한다. 백신의 유해 매커니즘이 코로나19 자체와 유사한 것으로 나타나기 때문에, 여기에는 코로나19를 성공적으로 치료하는 데 전문성을 가진 수많은 국제 의사 및 과학자의 참여가 포함된다.”
“MHRA가 대답하야 할 시급한 질문이 세 가지 이상 있다.
첫째, 백신 접종 후 28일 이내에 얼마나 많은 사람이 사망했습니까?
둘째, 백신 접종 후 28일 이내에 얼마나 많은 사람이 입원했습니까?
셋째, 백신 접종으로 얼마나 많은 사람들이 장애를 겪었습니까?”
The UK is on the news in the US. Watch this … 💥💥💥💥💥 pic.twitter.com/p8SUuLnw2y
— Lee (@VictoryDay_Hope) June 17, 2021
