화이자가 발암 물질이 확인된 자사 금연 보조제인 챈틱스를 전량 리콜한다고 발표했다.
화이자는 올해 7월과 8월에 화이자의 인기 금연 보조제인 챈틱스 제품 중 일부를 리콜한다고 발표했으나, 지난주 목요일에 챈틱스 0.5mg과 1mg 알약의 전량 리콜로 범위를 확대하기로 결정했다.
챈택스에는 미국 식품의약국(FDA)의 허용 한도를 초과하는 발암 물질인 N-니트로-바레니클린이 함유되어 있다. 당시 화이자는 발표한 성명에서 암 유발 성분이 포함돼 있을 수 있지만 챈택스가 돕는 금연의 이익이 잠재적인 암 발생 위험보다 더 크다고 강조했다.
“N-니트로소-바레니클린의 장기 섭취는 이론적으로 인간의 암 위험 증가와 관련이 있을 수 있지만, 이 약을 복용하는 사람들에게 즉각적인 위험은 없습니다. 금연의 건강 상 이익은 바레니클린의 니트로사민 불순물로 인한 잠재적인 암 위험보다 더 큽니다.”
“화이자는 현재까지 이 리콜과 관련된 것으로 보이는 부작용에 관한 보고를 받지 못했습니다. 화이자는 제조 및 공급 과정의 모든 단계에서 환자의 안전과 제품의 품질을 가장 강조합니다.”
챈택스를 이미 2006년에 승인한 FDA는 아직 리콜에 대한 성명이나 입장을 내놓지 않고 있다.
한편, 미국 아이다호 주 정부의 Capitol 프로젝트 영상에 출연한 매요 클리닉 출신의 병리학자이자 진단 연구소 소장인 라이언 콜 박사는 아이다호주 코로나 백신 접종자 사이에서 암 발생의 증가를 확인했다고 주장했다.
콜 박사는 자신의 트위터 계정에 올린 영상에서 말했다. “1월 1일 이후 실험실에서 제가 매년 보는 것보다 20배 더 많은 자궁내막암의 증가를 목격하고 있습니다. “전혀 과장이 아닙니다. 왜냐면 매년 제 수치를 보면서 ‘이런, 이렇게 많은 자궁내막암을 본 적이 없어’라는 말이 나오기 때문입니다.”
올해 3월 13일 행사에서 연구 결과를 발표했던 콜 박사는 암 발생이 백신과 관련되어 보인다는 의견을 내놓았다. 그는 면역 체계가 제대로 작동하기 위해서는 ‘CD4 세포’나 ‘킬러 T세포’로 불리기도 하는 ‘도우미 T 세포’가 종종 ‘CD8 세포’로 불리는 ‘CD8 세포’와 함께 적절한 기능을 해야 한다고 설명했다.
HIV 환자는 이 ‘도우미 T세포’의 큰 억제가 발생하며 면역 시스템이 온전히 작동하지 않아 다양한 질병에 걸리기 쉽다. 콜 박사는 아이다호주에 여성의 자궁내막염 외에도 흑생종, 헤르페스, 대상포진, 모노 등이 크게 증가하고 있다고 밝혔다.
화이자는 지난 2일에 암 제약사인 트릴륨 테라퓨틱스(Trillium Therapeutics Inc.)를 주당 18.50달러에 인수한다고 발표한 후 주주들과 규정 당국의 승인을 기다리고 있다.
This doctor trained at the Mayo Clinic and runs the largest independent testing laboratory in Idaho.
Listen to what his lab testing is showing: pic.twitter.com/VtdjQMluzF
— ToTheLifeboats (@ToTheLifeboats) August 25, 2021
